肌肉萎缩症能活多少岁

肌肉萎缩能撑多久死亡?还能再生吗?

肌肉萎缩的患者能活多久需要结合病因进行分析，大部分肌肉萎缩患者不会影响其生存期，但部分肌肉萎缩患者1-2年内可能会因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。

肌肉萎缩根据病因分为神经源性肌肉萎缩和肌源性肌肉萎缩。神经源性肌肉萎缩常见于脊髓前角损伤、神经根、神经丛损伤及周围神经病所导致。如我们熟悉的颈椎病、腕管综合征、脑梗死后遗症等导致的肌肉萎缩都属于神经源性损伤，对生存期影响较小。需要注意的是运动神经元病，可能累及呼吸肌，生存期受到影响。而肌源性肌肉萎缩是由于肌肉本身的疾病所导致，常见于肌营养不良，如累及其他系统，可使部分患者生存期缩短。

因此，肌肉萎缩患者的生存期不能一概而论，需要分析具体病因才能做出准确判断。当患者发生肌肉萎缩时建议积极到医院完善相关检查，明确具体病因后积极治疗，并预防并发症的发生。

对于肌肉萎缩后能否恢复正常，需要根据造成肌肉萎缩的具体原因决定，有些肌肉萎缩是由于废用性萎缩所引起，例如脑卒中和下肢骨折后的病人，肢体由于长时间缺乏锻炼而使肌肉发生萎缩，可以通过适当的体育锻炼或者康复器械的训练，逐渐增加肌肉力量，肌肉萎缩的症状可能会得到一定程度的恢复。如果肢体瘫痪程度重，缺乏康复训练，肌肉萎缩不会得到恢复，甚至会发生肩关节半脱位、足下垂畸形。吉兰-巴雷综合征的患者主要发生肢体远端肌肉的萎缩，随着原发病情的好转、肢体肌力的恢复，再配合康复训练，肌肉萎缩也有可能恢复正常。有些特殊的原因引起的肌肉萎缩，如某些神经损害之后所造成，如神经的碾压伤、离断伤和神经卡压伤造成支配区域的肌肉萎缩症，需要积极解除神经的压迫，同时给予一些营养神经的药物，可能会使萎缩的肌肉恢复一部分功能，但是肌肉萎缩的恢复情况不是很好。如果是某些神经肌肉疾病引起，如运动神经元病，最多见的是肌萎缩侧索硬化症，还有多发性肌炎、进行性肌营养不良、重症肌无力以及肌无力综合征等，肌肉萎缩不会恢复，并且会渐进性加重。

进行性肌萎缩是多大年龄发病?

进行性肌萎缩，是运动神经元病当中的一种类型。一般起病年龄在20岁到50岁之间，以下运动神经元损害的症状为主，有明显的肌肉萎缩、肌肉无力。症状一般是从上肢开始，逐渐累及肩胛带肌群以及下肢。患者往往有肌张力降低、腱反射减弱至消失、病理征不能引出，但没有感觉障碍，大小便也正常。这种类型疾病，进展非常缓慢，一般都在10年以上。晚期会有全身无力，瘫痪在床，不能自理，最终大多死于肺部感染。如果晚期照顾得当，尽量避免卧床后的褥疮，和感染等并发症。患者寿命还有可能获得相应延长，为数年至十数年不等。

肌营养不良最晚几岁发病?肌营养不良能活多久?

肌营养不良一般在三岁到五岁之间发病，但是当孩子在一岁之后开始走路的时候就会有行走不稳的情况出现，但是大多数都会被家长误认为是一种正常现象，没有得到重视，所以当在三岁到五岁的时候症状就会加重。

肌营养不良会有哪些症状

1、青少年时期就会出现骨盆带肌无力和萎缩问题，但是这种病进程非常缓慢，除了不能走路，肌肉萎缩的现象，还会出现智能障碍，但不会造成死亡。

2、不能走平稳的步伐，走路也比较慢，而且总是很容易摔倒。当蹲下的时候，肌肉会出现萎缩，无力等症状。这种类型的肌营养不良症是比较严重的，在10岁的时候会出现坐立不起的症状，同时会丧失行走的能力。

3、主要表现在眼睑的下垂和眼外肌麻木，还会造成视网膜受损，智能低下等现象。

4、肌营养不良症从小时候到中年都会有发病的可能。它的病情进展很慢，但不会给人造成死亡。

肌肉萎缩症能活多久

脊髓性肌肉萎缩症临床症状——依病型不同而异：

1、对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。

2、肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。

3、脊髓性肌肉萎缩症：主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。

4、肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。

5、病程为进行性，晚期延髓支配的脊髓性肌肉萎缩症，以咽肌最为显著，伴有肌纤维震颤，咽腭脊髓性肌肉萎缩症引起呼吸及吞咽困难，易有吸收性肺炎。

二、少年型脊髓性肌萎缩是婴儿型的一种轻型病损，起病常在2-7岁，间或更晚，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，病情进展缓慢，逐渐累及下肢远端和上肢。

三、中间型脊髓性肌萎缩又称慢性婴儿型，起病在出生后3-15个月，开始为近端肌无力，继而波及上肢，病情进展缓慢，面肌常不受影响。

四、少年型显性遗传肌萎缩：本型为特殊型显性遗传性疾病，起病多在3-4岁时，主要表现为近端肌无力及萎缩，病情较轻，不影响寿命，可正常生活。

五、中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。脊髓性肌肉萎缩症软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现，有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。